更新時(shí)間:2023-02-21
血液濃縮器超濾率測(cè)試儀 采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤進(jìn)行選擇產(chǎn)品的公稱容量,顯示方式:可任意設(shè)定壓力輸出值,可打印輸出報(bào)告,顯示時(shí)間可調(diào)
品牌 | 其他品牌 | 適用領(lǐng)域 | 醫(yī)藥 |
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產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
操作界面 | 簡(jiǎn)體中文/英文,七寸彩色觸摸屏 | 試驗(yàn)液 | 蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3% |
壓力范圍 | 0-500Kpa | 運(yùn)行時(shí)間 | 0~9999(可設(shè)定) |
流速范圍 | 流量0-300ML/MIN,可任意設(shè)置,誤差范圍0.1% |
血液濃縮器超濾率測(cè)試儀
產(chǎn)品介紹:
血液濃縮器超濾率測(cè)試儀 采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤進(jìn)行選擇產(chǎn)品的公稱容量,顯示方式:可任意設(shè)定壓力輸出值,可打印輸出報(bào)告,顯示時(shí)間可調(diào)
血液濃縮器的體外循環(huán)血液管路的要求按照YY0267-2016的規(guī)定。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)分析方法
GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
技術(shù)參數(shù)
操作界面:簡(jiǎn)體中文/英文,七寸彩色觸摸屏
試驗(yàn)液:蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%
壓力范圍:0-500Kpa
運(yùn)行時(shí)間:0~9999(可設(shè)定)
流速范圍:流量0-300ML/MIN,可任意設(shè)置,誤差范圍0.1%
試驗(yàn)液應(yīng)為抗凝牛血或人血,蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%?;虻鞍诐舛葹?/span>60g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗(yàn)液可以使用抗牛血成人血,蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。
不應(yīng)用溶液灌注透析液室或?yàn)V過液室。
試驗(yàn)步驟
調(diào)節(jié)直液及濾過液流率至穩(wěn)定(包括溫度、流率和壓力)。測(cè)量起濾率的大小,以覆蓋生產(chǎn)廠給定的范圍。按跨膜壓從小到大的順序測(cè)量超濾率的值。
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